Cinema e Malattie Rare:
Prorogato al 18 novembre 2017 il bando gratuito del festival
“Uno Sguardo Raro”
Primo festival cinematografico internazionale dedicato alle malattie rare, che si terrà a Roma il 10 e 11 febbraio 2018, con presidente di giuria la regista Cinzia TH Torrini
Prorogato al 18 novembre 2017 il bando gratuito del festival
“Uno Sguardo Raro”
Primo festival cinematografico internazionale dedicato alle malattie rare, che si terrà a Roma il 10 e 11 febbraio 2018, con presidente di giuria la regista Cinzia TH Torrini
Prorogato al 18 novembre 2017 il bando di concorso per
“Uno sguardo raro”, il festival di cinema dedicato alle
malattie rare, alla sua terza edizione, che si terrà a
Roma, presso la Casa del Cinema, il
10 e 11 febbraio 2018, a
ingresso gratuito.
Il bando, a
iscrizione gratuita, ha come tema quello
del mondo delle malattie rare, descritto da varie angolazioni ed è aperto a professionisti e non professionisti per
cortometraggi, cortometraggi Under 30, documentari, spot e cortissimi realizzati con smartphone e tablet,
che saranno giudicati e premiati da una giuria di prestigio presieduta dalla regista
Cinzia TH Torrini.
Tutte le informazioni sul bando e sul festival al link www.unosguardoraro.org mentre per iscrivere la propria opera: https://filmfreeway.com/ festival/Unosguardoraro
Il festival, che anticipa la celebrazione della Giornata delle Malattie Rare del 28 febbraio prossimo, vede la direzione artistica dell'attrice e sceneggiatrice Claudia Crisafio, presidente della Nove Produzioni, che produce il festival. Nato da un'idea della stessa Crisafio e di Serena Bartezzati, da tempo attiva nel mondo delle malattie rare, Uno Sguardo Raro è gemellato con lo storico concorso letterario, artistico e musicale “Il Volo di Pegaso”, dedicato a chi soffre di queste patologie, prodotto dal Centro Nazionale Malattie Rare dell’Istituto Superiore di Sanità e in scadenza il prossimo 15 novembre (www.iss.it/pega/). Collabora con l'iniziativa la UNIAMO FIMR onlus, Federazione che raccoglie oltre 100 associazioni pazienti di malattia rara in Italia. Raccontare cosa significa vivere in modo diverso, accompagnati da difficoltà e, spesso, dal dolore è sempre difficile. I malati rari e le associazioni pazienti che li affiancano nel loro percorso quotidiano, fatto di piccole e grandi conquiste, hanno raccolto la sfida e negli anni hanno prodotto delle opere in cui aprono il loro complesso universo al pubblico. Il festival internazionale “Uno Sguardo Raro” nasce per dare spazio a queste narrazioni e stimolare una riflessione su come si stia evolvendo il registro di comunicazione di questo particolare tema.
Il festival, che anticipa la celebrazione della Giornata delle Malattie Rare del 28 febbraio prossimo, vede la direzione artistica dell'attrice e sceneggiatrice Claudia Crisafio, presidente della Nove Produzioni, che produce il festival. Nato da un'idea della stessa Crisafio e di Serena Bartezzati, da tempo attiva nel mondo delle malattie rare, Uno Sguardo Raro è gemellato con lo storico concorso letterario, artistico e musicale “Il Volo di Pegaso”, dedicato a chi soffre di queste patologie, prodotto dal Centro Nazionale Malattie Rare dell’Istituto Superiore di Sanità e in scadenza il prossimo 15 novembre (www.iss.it/pega/). Collabora con l'iniziativa la UNIAMO FIMR onlus, Federazione che raccoglie oltre 100 associazioni pazienti di malattia rara in Italia. Raccontare cosa significa vivere in modo diverso, accompagnati da difficoltà e, spesso, dal dolore è sempre difficile. I malati rari e le associazioni pazienti che li affiancano nel loro percorso quotidiano, fatto di piccole e grandi conquiste, hanno raccolto la sfida e negli anni hanno prodotto delle opere in cui aprono il loro complesso universo al pubblico. Il festival internazionale “Uno Sguardo Raro” nasce per dare spazio a queste narrazioni e stimolare una riflessione su come si stia evolvendo il registro di comunicazione di questo particolare tema.
“L'obiettivo –
sottolinea la direzione artistica -
è
quello di promuovere le migliori opere video sulle malattie rare per
creare un punto d'incontro solidale tra il mondo del cinema e questo
mondo e dare un impulso alla produzione
di nuovi registri di comunicazione visiva sul tema. Un punto di
partenza per raccontare come l'esperienza di chi ha già lottato e magari
raggiunto qualche vittoria, sia una ricchezza da condividere. La nostra
missione diventa quindi trasformare l’invisibilità
dei malati rari in visibilità”. 'Uno Sguardo Raro 2018' ha il patrocinio dell'Istituto
Superiore di Sanità, di Ferpi, 100 Autori, Anac e Agiscuola e collabora
con la Casa del Cinema di Roma e il Perugia Social Photo Fest.
Le malattie rare
In
Europa una malattia è definita rara quando colpisce meno 1 persona ogni
5mila, ma il numero delle patologie è di circa 8mila.
Si calcola che in Europa gli affetti da una patologia rara siano circa
30 milioni. In Italia sono 670mila le persone ufficialmente registrate
come 'malate rare', ma si stima che siano circa un milione e mezzo, un
numero che aumenta molto considerando i familiari
coinvolti nell'assistenza. Molte sono malattie complesse, gravi,
degenerative e invalidanti, fattori che possono portare
all'impoverimento della famiglia, al suo isolamento e al suo
sfaldamento. Alcune patologie, però, con una diagnosi precoce e adeguati
trattamenti,
consentono una buona qualità di vita.
Video promo "Uno sguardo Raro 2017"
Per informazioni, per il bando completo e iscrizioni al festival
www.unosguardoraro.org
info@unosguardoraro.org
www.facebook.com/ unosguardoraro/
https://filmfreeway.com/ festival/Unosguardoraro
cell. 392 0612821
Ufficio Stampa
Carlo Dutto
carlodutto@hotmail.it
cell. 348 0646089
www.unosguardoraro.org
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